引起血小板减少症的血液系统疾病在ITP中比例较高。它是一种免疫性血小板破坏过多造成的疾病，儿童患者（急性型）多是由于病毒抗原激发体内产生抗体，抗体附于血小板表面并致敏血小板，后者再被单核-吞噬细胞系统破坏。成人患者（慢性型）多是由于体内产生原因不明的血小板抗体，该抗体与血小板膜糖蛋白Ⅱb/Ⅲa（GPⅡb/Ⅲa）、Ⅰb（GPⅠb）等结合，致使血小板在单核-吞噬细胞系统（如脾）中过多过快地破坏，引起血小板减少。ITP患者脾脏不肿大、骨髓巨核细胞增多伴成熟障碍、抗血小板抗体增高、排除继发性血小板减少症为本病的主要特点。