2.3 成骨细胞存活率测定

成骨细胞以2×10⁴个·mL^-1的密度接种于96孔细胞培养板， 37℃，5% CO₂培养箱内培养24 h后，TG组更换含不同浓度橘红素的10%FBS条件培养基培养48 h后，按CCK-8试剂盒方法在酶标仪450 nm波长处测定光密度值并计算细胞存活率。

成骨细胞以2×10⁴个·mL^-1的密度接种于96孔细胞培养板， 37℃，5% CO₂培养箱内培养24 h后，C组和M组更换10%FBS条件培养基，M+TG组则分别更换含不同浓度橘红素的10%FBS条件培养基，给药培养72 h后，弃去含药培养基并以PBS清洗2次，除C组外，其余各组均以2.2项下方法进行氧化损伤，再经10%FBS条件培养基培养48 h后，按CCK-8试剂盒方法在酶标仪450 nm波长处测定光密度值并计算细胞存活率。