结合化学模式识别研究
更新日期:2022-02-25     浏览次数:78
核心提示:2.1.2对照品溶液制备精密称取去氢厄弗酚、厄弗酚、灯心草酚对照品,加甲醇完全溶解,制得去氢厄弗酚、厄弗酚、灯心草酚的浓度分别为68.35、81.60、82.

2.1.2对照品溶液制备

精密称取去氢厄弗酚、厄弗酚、灯心草酚对照品,加甲醇完全溶解,制得去氢厄弗酚、厄弗酚、灯心草酚的浓度分别为68.35、81.60、82.41 μg/mL的混合对照品溶液。

2.1.3供试品溶液制备

取灯心草饮片粉末(过4号筛)约0.1 g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入95%乙醇25 ml,密塞,称定重量,超声(250 W,40 kHz)处理30 min,取出,放冷,再次称定重量,若有减失以95%乙醇补足失重,摇匀,定量滤纸滤过,取续滤液,用0.22 μm微滤膜滤至进样小瓶,即得。

2.1.4精密度试验

取S10、T10供试品溶液,按照“2.1.1”项下的色谱条件测定,连续进样6次,测定生品各个共有峰的相对保留时间的RSD0.02%~0.83%,测定炭品各个共有峰的相对保留时间的RSD0.01%~0.67%,表明仪器精密度良好。