比较两组止痛有效率；在治疗前1天完成基线评估，治疗后第2天，7天，14天，21天，28天分别比较两组患者疼痛数字量表（NRS）评分，评估当日早、中、晚评分3次，取平均值；比较两组治疗前后的BPI评分，血中β－EP量及不良反应率。

3.2 疗效标准

显效：NRS评分减少≥20%；有效：NRS评分减少＜20%；无效：NRS评分未减少。

按CTCAE4.0（不良事件常用术语评定标准4.0版本）记录两组患者安全性评估。不良反应分级一般分1-4级（部分为5级），≥3级为严重不良反应；1-2级为轻度不良反应。