揭示菌属缺失和丰度变化影响DM进展
更新日期:2022-09-01     浏览次数:86
核心提示:1肠道菌群与DMC肠道菌群是栖居宿主体内的复杂微生物群落,参与营养吸收、能量代谢、调节免疫、拮抗病原微生物等过程,在属水平上即表现种属多样性及个

1 肠道菌群与DMC

肠道菌群是栖居宿主体内的复杂微生物群落,参与营养吸收、能量代谢、调节免疫、拮抗病原微生物等过程,在属水平上即表现种属多样性及个体差异性[4]。菌群失调与消化、内分泌及心血管系统疾病联系密切[5-7]。一方面,内外环境双重影响使菌群组分及代谢产物变化,菌群多样性、丰度、比例调整,尤其拟杆菌门、厚壁菌门不仅与DM及并发症的生理病理基础-胰岛素抵抗(IR)相关,且与肠黏膜上皮细胞通透性增加紧密联系。肠黏膜屏障破坏,代谢产物脂多糖(LPS)通过渗漏肠黏膜移位、释放入血,大量内毒素产生,刺激胰岛β细胞,使其结构、功能受损,胰岛素分泌不足[8];激活巨噬细胞引起免疫炎症反应和血管炎症,微血管内皮结构与功能异常,组织细胞间胰岛素转输障碍、活性降低,IR产生[9],形成DM和DMC病理基础。另一方面,菌群可缓解炎症反应并维持肠黏膜屏障完整性,改善DMC。既往研究明确DM产丁酸有益菌、“抗炎菌”减少,致病菌、“促炎菌”增加,且多横断面研究揭示菌属缺失和丰度变化影响DM进展,但菌群与DMC相关性研究仍较欠缺[10, 11]

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