基于网络药理学和分子对接技术探讨咳清胶囊治疗新型冠状病毒肺炎的机制
更新日期:2020-03-31     来源:中草药   作者:刘建军  浏览次数:163
核心提示:《基于网络药理学和分子对接技术探讨咳清胶囊治疗新型冠状病毒肺炎的机制》为作者:许龙最新的研究成果,本论文的主要观点为摘要:目的 利用网络药理

《基于网络药理学和分子对接技术探讨咳清胶囊治疗新型冠状病毒肺炎的机制》为作者:许龙最新的研究成果,本论文的主要观点为摘要:目的 利用网络药理学方法,筛选出咳清胶囊主要活性化合物,探索咳清胶囊治疗新型冠状病毒肺炎的潜在作用靶点、信号通路、以及作用机制。方法 通过TCMSP和TCMID数据库检索咳清胶囊的主要活性成分,并筛选出药物成分作用靶点;通过GeneCards数据库获取新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的相关靶标。通过STRING数据库和Cytoscape3。6。1软件构建药物-化合物-靶标网络、靶标蛋白PPI网络。最后利用R Project中的clusterProfiler包对蛋白-蛋白互作网络进行GO注释和KEGG通路富集分析。结果 根据筛选条件得到107个化合物和382个药物相应靶点,靶点涉及VEGFR、MMP、AKT1等。PPI 核心网络包含72个蛋白,关键蛋白涉及IL-6、IL-10、TNF、MAPK3、CCL2等。GO功能富集分析得到条目75个(P<0。05),KEGG 通路富集筛选得到113条通路与COVID-19相关(P<0。05),涉及白介素-17、卡波西氏肉瘤相关疱疹病毒感染、肿瘤坏死因子信号通路等。分子对接结果显示β-谷甾醇、表没食子儿茶素没食子酸酯、槲皮素、异鼠李素和鞣花酸与SARS-CoV-2 3CL水解酶有较好的亲合力。结论 本文利用网络药理学方法探索了咳清胶囊治疗新型冠状病毒肺炎的可能的作用机制,结果显示咳清胶囊的活性化合物能通过多靶点、多通路发挥治疗作用,说明网络药理学研究可以为中药的安全合理用药提供技术支持。不知是否符合录用要求,望您批评与指正。