HIFs可以通过促进红细胞和血管的生成以及代谢的转录程序来协调细胞对缺氧的反应，使得HIFs有可能成为强有力的抗癌靶点^[14]。通常是由HIF1α, HIF2α, HIF3α三种缺氧诱导因子介导的，在正常细胞与肿瘤细胞对缺氧的转录反应中发挥作用，而α和β蛋白都属于哺乳动物基本螺旋环helix- per - ARNT- sim (bHLH-PAS)家族^[15-17]。α亚基主要是针对蛋白酶体系统的氧依赖性而降解，β亚基主要是在大多数细胞中的一个组成性表达，HIFs是一种特异性的DNA结合蛋白，它通过促进或者抑制来参与生物体稳态基因的转录，α亚基的三个表型和β亚基的两个表型被认为是参与体内缺氧反应的主要反应元件，HIF-1α及 HIF-1β(ARNT) RNA 和蛋白质水平在暴露于 1% O2 的细胞中被诱导，并在细胞恢复到 20% O2 时迅速衰减，这与 HIF-1α 作为介体对缺氧转录反应的作用是一致的^[18-20]。