将KPFR10-2接种在PDA培养基上25℃暗培养至菌落直径约60mm时，以直径4.50mm的打孔器沿着菌落边缘制取菌饼^[32]。然后将菌饼转接在新鲜的PDA培养基中央，分别放置在5℃、10℃、15℃、20℃、25℃、30℃、35℃的恒温培养箱，每个处理3个重复，25℃全光照培养第7天以十字交叉法测试菌落直径，随即以相同直径的打孔器制取菌饼，将菌饼放入10mL无菌蒸馏水中震荡制成悬液，用血球计数板计数。

1.2.2  pH值对XPK2-1菌丝生长和产孢量的影响 

用1mol/L的HCl和1mol/L的NaOH调节灭菌后的PDA培养基pH值，分别调至5、6、7、8、9、10，每个梯度3个重复。然后将XPK2-1菌饼接种在不同pH值的PDA培养基中央，25℃全光照培养至第7天测试菌落直径和产孢量。

1.2.3 光照对XPK2-1菌丝生长和产孢量的影响

将XPK2-1菌饼接种在新鲜的PDA培养基中央，分别放在完全光照和完全黑暗条件下25℃培养，每个处理3个重复，第7天测量菌落直径和产孢量。