1.3 资料提取与质量评价

通过循证培训的研究小组成员独立进行资料提取和质量评价。文献资料提取的内容包括：作者信息、发表年份、研究国家、研究类型、上臂组和胸壁组样本量、干预时间和结局指标等。文献质量评价采用纽卡斯尔-渥太华量表（Newcastle-Ottawa Scale, NOS）。独立完成后进行结果汇总，若意见不一致则通过商议或由第3名研究小组成员仲裁。

1.4 统计分析

采用RevMan 5.3统计软件进行meta分析。二分类变量用优势比（OR）表示，效应量用95%可信区间（95%CI）表示。研究间的异质性通过χ²检验结合一致性检验（I²）进行判断。若P＞0.1，I²＜50%，研究间异质性较小，选用固定效应模型进行meta分析；若P≤0.01，I²≥50%，研究间异质性较大，分析临床异质性来源，若不存在明显临床异质性，选用随机效应模型进行meta分析；若异质性过大且有明显临床异质性的研究，则进行亚组分析或敏感性分析，或只对结果进行描述性分析。