纳入研究的文献质量评价按Cochrane协作网的风险偏倚评估工具进行评价，具体内容包括：①随机序列的产生；②隐藏随机分配方案的方法；③对受试者和试验人员施盲的方法；④对结局评价者施盲的方法；⑤结局数据的完整与否；⑥检查可能发生的选择性结果报告；⑦以上各条中为提到且与偏倚有重要关联的情况。资料提取时研究者使用WPS Office对最终纳入的文献数据资料进行提取汇总，包含作者姓名，出版年份，诊断标准，实验组和对照组样本含量，随机方法，是否采用盲法，干预措施，结局指标，有效率，文献出处及等内容。

1.6 统计分析

资料分析使用Cochrane协作网提供的RevMan5.3版软件。二分类变量采用相对危险度（RR）、计量资料数据采用均值差（MD）表示，并给出95％可信区间（CI）。对各个研究进行异质性检验。若异质性检验结果较小（P＞0.05，I²＜50％），则选用固定效应模型进行疗效合并分析，若异质性检验结果较大（P≤0.05，I²≥50％），则进行敏感性分析，谨慎分析解释造成异质性大的原因。若存在其它原因无法进行分析的试验，则应采用描述性分析。