生物医学传感领域应用存在的局限性
更新日期:2022-03-27     浏览次数:126
核心提示:2 核酸分子在 MOFs 表面的功能化方式实现核酸分子在 MOFs 表面的有效功能化是桥 接 MOFs 和 DNA 用于后续荧光生物传感的重要步骤, 而 MOFs 材料较大

2 核酸分子在 MOFs 表面的功能化方式
实现核酸分子在
MOFs
表面的有效功能化是桥
MOFs DNA 用于后续荧光生物传感的重要步骤,
MOFs 材料较大的比表面积及表面存在的大量可
修饰位点为实现核酸的高效连接提供了可能。MOFs
DNA 的连接主要可分为非共价和共价连接两种方
式。非共价结合主要依赖于 DNA 主链磷酸与 MOFs
之间的分子间作用力、静电吸引作用、氢键和 π-π
积作用[27]。共价连接主要是指 MOFs 的有机配体与核
酸分子之间的官能团通过一定化学反应进行共价连
接的方式,如炔基与叠氮化物基团之间的点击化学[28]
羧酸与氨基之间的缩合反应[29]等。
由于 MOFs 具有较高的比表面积和孔隙率,大量
核酸分子可以直接吸附在 MOFs 表面,从而达到核酸
修饰的目的,非共价连接方法操作简单,并且不影响
MOFs 的固有结构和原始性能,因此,非共价结合是
构建核酸功能化 MOFs 生物荧光传感中普遍使用的
一种方法[30]Yang [31]基于 CuMOFs 中所具有的芳
香环、带正电的吡啶、不饱和的 Cu(II)阳离子中心以
及游离羧酸酯等可与带负电的核酸发生 π-π 堆积、静
电和氢键作用,实现了荧光探针的静电吸附及荧光淬
灭,并将其应用于埃博拉病毒 RNA 的定量检测。
Marieeswaran [32]基于荧光探针与 MOFs 之间的 π-π
键堆积及静电作用,构建了一种磁性纳米 MOFs 荧光
生物传感器,并利用在有靶标离子 Hg2+存在时,荧光
探针与 MOFs 之间非共价结合作用力减弱而致荧光
淬灭的现象,实现了低浓度 Hg2+的检测。

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